mRNA疫苗及药物概念验证服务
- SERVICE -

mRNA疫苗及药物

mRNA疫苗打破了传统灭活、减毒疫苗的免疫激活模式,创新性地利用人体本身细胞生产抗原,以此激活特异免疫,在新冠疫情期间大放异彩。mRNA疫苗及药物的应用前景非常广阔,除了能够用于预防传染性疾病,治疗肿瘤和免疫疾病,还可应用于多种生物药平台技术中,例如:蛋白补充治疗,细胞疗法,抗体类药物,基因编辑等等。在后新冠疫情时代,mRNA疫苗仍旧具备大幅增长的潜力。

mRNA免疫抗原抗体制备

mRNA具有编码几乎所有蛋白质的潜力,蛋白类抗原以及抗体理论上也可以利用mRNA技术生产。mRNA疫苗技术可以借鉴到抗原及抗体制备中, 用来解决蛋白和抗体制备难的问题:如传统蛋白类抗原存在周期长,生产过程和工艺复杂,生产定制的灵活性较差等。而mRNA作为一种平台化技术,有着生产工艺简单,生产周期短,灵活性高等优点,具有可编码几乎所有蛋白质的潜力,可以更快更节约成本地为客户提供快速的靶点可行性验证。

生产周期
生产工艺
表达系统
生产定制化的灵活性
配套的基础设施
感染性风险
生产的难易程度
生产成本
蛋白抗原
mRNA抗原
复杂,不同蛋白间工艺可参考性低
较简单,不同mRNA序列间工艺参考性高
根据需求需要多种表达系统,后续工艺复杂
表达系统简单,具有完整的翻译后修饰功能和最完美的生理环境
基于工艺复杂度,灵活性差
基于不同序列工艺参考性高,灵活性很高
设施多且复杂
少且简单
表达宿主存在感染性风险
无感染性风险
困难,生产工艺复杂
容易,可以平台化生产

· 瀚海新酶提供一站式mRNA疫苗&药物开发概念验证服务,助力客户快速验证药物靶点可行性

- 经验丰富的团队,已成功交付多个概念验证项目

- 多样化的工具,利用alphafold预测蛋白的二级结构,为客户的抗原设计和mRNA序列设计提供指导。

- 自主建立的mRNA技术与应用平台,完善的质量体系,从序列设计、mRNA-LNP制备到体内生物学评估的全流程服务。


01
提交需求
02
销售确认
03
序列设计
04
基因合成和质粒扩增
05
IVT合成mRNA
06
细胞翻译水平检测
07
08
LNP包封
动物体内验证
交付标准
- DELIVERY STANDARDS -
服务类别
用时(工作日)

交付



序列设计
5
10条候选序列

质粒构建扩增
30
质粒及序列文件,提供合成的原始质粒(1-2μg )

mRNA原液合成
5
mRNA原液检测报告

mRNA细胞翻译水平检测
10
翻译水平检测报告

LNP包封
10
1mg LNP

体内翻译水平检测(可选)
20
检测报告

体内细胞免疫检测(可选)
10
检测报告

体液免疫检测(可选)
20
检测报告

体内翻译水平+体液免疫检测(可选)
20
检测报告

体内翻译水平+体液免疫检测+细胞免疫检测(可选)
20
检测报告
过往案例
- CASE -
· mRNA疫苗设计思路 ·
第一步
序列设计:采用单条mRNA链,多读码框的设计。通过多个序列设计软件,对protein1和protein2蛋白的氨基酸序列、自剪切序列和信号肽序列进行密码子优化。
第二步
基因合成和质粒扩增
第三步
体外转录合成mRNA
第四步
翻译水平检测
第五步
LNP包封
第一步:序列设计
第二步:基因合成
质粒1
质粒2
质粒3
第三步:体外转录
编号mRNA完整度
1A mRNA1
84%
2A mRNA2
85%
3A mRNA3
85%
第四步:翻译水平检测
第五步: LNP包封
样品
粒径:nm
PDI
包封率
A mRNA1-LNP
86.63
0.09
96.50%
A mRNA2-LNP
87.32
0.07
97.28%
A mRNA3-LNP
85.09
0.1
98.17%
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